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    A certain medical care 

    TAS6417

    TAS6417

    【中文名稱】:
    英文名稱:TAS6417
    CAS1661854-97-2
    【分子式】C23H20N6O
    【分子量】396.44
    產品性狀:白色或淡黃色結晶粉末
    【產品純度】:99.0%以上,可提供HPLC圖譜。
    【包裝信息】:一般采用雙層包裝,內層用透明自封袋,外層為鋁箔袋;也可按需包裝。
    保存條件:常溫密封避光保存。


    1 期劑量遞化療;(3 )具有可測量的病灶;(4 )實驗室檢查指標正常;(5 )腦轉移病灶穩定4 周以上。

    之前使用過EGFR 20 外顯子插入突變靶向藥的患者只允許納入AT 組。

    ※患者臨床特征

    截至2020 年9 月1 日,劑量遞增階段共納入22 例EGFR 20 外顯子插入突變肺腺癌患者,中位年齡65 歲,男性50% ,白人59% ,亞洲人36% ,PS 1 分73% ,PS0 分27% ,腦轉移2 例(9% ),均接受過含鉑化療,12 例使用過波齊替尼(Poziotinib )或Mobocertinib (TAK-788 ),11 例接受過免疫治療,中位治療線程3 線。

    ※安全性

    最常見的治療相關不良反應為皮疹、咳嗽和貧血,沒有發現劑量限制毒性、嚴重不良反應和3 級以上不良反應,有2 例患者(100mg 和65mg )因2 級皮疹減量,有3 例患者(100mg 和65mg )因2 級皮疹暫停藥物,沒有患者因不良反應永久停藥。

    最常見的藥物相關不良反應為皮疹(所有級別60% ,2 級27% )、口腔炎(所有級別13% ,2 級9% )和皮膚干燥(所有級別13% ,均為1 級),沒有發現2 級以上腹瀉。

    ※藥代動力學

    30mg 100mg 間,血藥濃度和劑量正相關。沒有發現劑量蓄積現象。CLN-081 口服0.5-2 小時后迅速達到血藥峰值,平均半衰期為小時。

    ※臨床療效




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    【中文名稱】:
    英文名稱:TAS6417
    CAS1661854-97-2
    【分子式】C23H20N6O
    【分子量】396.44
    產品性狀:白色或淡黃色結晶粉末
    【產品純度】:99.0%以上,可提供HPLC圖譜。
    【包裝信息】:一般采用雙層包裝,內層用透明自封袋,外層為鋁箔袋;也可按需包裝。
    保存條件:常溫密封避光保存。


    1 期劑量遞化療;(3 )具有可測量的病灶;(4 )實驗室檢查指標正常;(5 )腦轉移病灶穩定4 周以上。

    之前使用過EGFR 20 外顯子插入突變靶向藥的患者只允許納入AT 組。

    ※患者臨床特征

    截至2020 年9 月1 日,劑量遞增階段共納入22 例EGFR 20 外顯子插入突變肺腺癌患者,中位年齡65 歲,男性50% ,白人59% ,亞洲人36% ,PS 1 分73% ,PS0 分27% ,腦轉移2 例(9% ),均接受過含鉑化療,12 例使用過波齊替尼(Poziotinib )或Mobocertinib (TAK-788 ),11 例接受過免疫治療,中位治療線程3 線。

    ※安全性

    最常見的治療相關不良反應為皮疹、咳嗽和貧血,沒有發現劑量限制毒性、嚴重不良反應和3 級以上不良反應,有2 例患者(100mg 和65mg )因2 級皮疹減量,有3 例患者(100mg 和65mg )因2 級皮疹暫停藥物,沒有患者因不良反應永久停藥。

    最常見的藥物相關不良反應為皮疹(所有級別60% ,2 級27% )、口腔炎(所有級別13% ,2 級9% )和皮膚干燥(所有級別13% ,均為1 級),沒有發現2 級以上腹瀉。

    ※藥代動力學

    30mg 100mg 間,血藥濃度和劑量正相關。沒有發現劑量蓄積現象。CLN-081 口服0.5-2 小時后迅速達到血藥峰值,平均半衰期為小時。

    ※臨床療效




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